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目的研究肝脏肿瘤细胞系细胞HepG2细胞与HepG2．2．15细胞对T淋巴细胞程序性死亡分子1（PD-1）表达的影响及PD-1的作用。方法HepG2细胞、HepG2．2．15细胞分别和Jurkat细胞共同培养后，标记流式抗体，流式细胞检测仪检测Jurkat细胞PD-1的表达，ELISA检测并比较阻断组与对照组培养上清中细胞因子含量，单核细胞直接细胞毒性测定法检测并比较阻断组与对照组T淋巴细胞杀伤能力即OD值的改变。结果肝脏肿瘤细胞能诱导T淋巴细胞PD-1的表达，共培养2d时表达率分别为16．17％