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目的：构建心肌特异性表达的腺病毒载体，使外源基因在心肌细胞中特异性表达。方法：将心肌特异性肌凝蛋白轻链蛋白－２（ｍｌｃ－２ｖ）启动子克隆至腺病毒穿梭质粒，并将绿色荧光蛋白（ＧＦＰ）基因克隆至此质粒中，同源重组含ＧＦＰ基因的缺陷型腺病毒（ＡｄｍｌｃＧＦＰ），转染心肌细胞及非心肌细胞。结果：经ＲＴ－ＰＣＲ分析，转染的心肌细胞有ＧＦＰｍＲＮＡ的表达，而转染的非心肌细胞无ＧＦＰｍＲＮＡ的表达；荧光显微镜下观察，可见转染的心肌细胞表达ＧＦＰ，而转染的非心肌细胞不表达ＧＦＰ。结论：构建的心肌特异性表达腺病毒载体可使源