论文部分内容阅读
目的：探讨喜树碱的电子结构与抗肿瘤活性之间的关系。方法：从密度泛函理论研究角度出发,在B3LYP/6-31g＊水平上全优化计算喜树碱六种不同构象的电子结构。结果：羟基和乙基的取向不影响前线轨道的分布。结论：R、S构象的抗癌活性差异是由于内酯部位羟基取向是否利于与脱氧核糖核酸-TopoI（DNA-TopoI）形成共价复合物。分子内氢键的存在可以帮助提高喜树碱体系中活性内酯形式的比例,从而提高其抗肿瘤活性。