【摘 要】
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多毛细胞白血病(HCL)是一种独特类型的慢性B淋巴细胞增殖性疾病。该病为罕见病且起病隐匿,临床表现复杂多样,极易误诊或漏诊。现回顾我院8年来诊断的11例HCL患者。1对象和方
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多毛细胞白血病(HCL)是一种独特类型的慢性B淋巴细胞增殖性疾病。该病为罕见病且起病隐匿,临床表现复杂多样,极易误诊或漏诊。现回顾我院8年来诊断的11例HCL患者。1对象和方法2004年5月至2012年10月我院收治多毛细胞白血病患者11例,男9例,女2例;中位年龄56(42~71)岁。所有病例的诊断和疗效判定均符合文献[1]《血液病诊断与疗效标准》。观察如下指标:(1)一般情况:包括性别和发病
Hairy cell leukemia (HCL) is a unique type of chronic B-cell proliferative disorder. The disease is rare and occult onset, complex and diverse clinical manifestations, easily misdiagnosed or missed diagnosis. Now review our hospital for 8 years to diagnose 11 cases of HCL patients. 1 objects and methods in our hospital from 2004 May to 2012 October 11 cases of hairy cell leukemia patients, 9 males and 2 females; median age 56 (42 to 71) years old. All cases of diagnosis and efficacy evaluation are in line with the literature [1] “Hematology diagnosis and efficacy standards.” Observe the following indicators: (1) General conditions: including gender and illness
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