论文部分内容阅读
本实验从51对水稻微卫星引物中筛选出一对引物RM341，经过PCR扩增和2．0％琼脂糖凝胶电泳可以有效地将冈优527从24个杂交稻品种中区分出来。对4种常规稻的RM341位点进行PCR扩增，发现常规水稻的扩增产物为一条带，而所有24种杂交稻的扩增产物都是两条带。掺杂实验证明，该位点可被用于冈优527的品种真买性和纯度检测。本实验还采用ABI 310型DNA分析仪和荧光标记的引物来扩增SIR位点，毛细管电泳分离产物并用相应分析软件进行分析。结果表明，将荧光系统用于杂交水稻品种真实性的STR检测比常规STR检