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目的:构建重组人血管抑素(hANG)的表达载体并检测其在肝癌细胞系中的稳定表达. 方法:利用RT-PCR从人胚胎肝组织中扩增出hANG cDNA片段,将其克隆到pCR-Blunt II-TOPO载体和pcDNA3.1(+)表达载体,利用克隆PCR、限制性内切酶消化以及序列测定对获得的hANG基因片段及重组载体进行验证. 将重组pcDNA3.1-hANG真核表达载体转染到人肝癌细胞SMMC-7721对其表达状况进行检测. 结果:所获得的hANG片段(1.1 kb)序列与报道的序列完全一致. 酶切鉴定的结果表