【摘 要】
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肝性脊髓病（hepatic myelopathy，HM）是一种肝脏疾病引起脊髓病变的少见疾病，1949年国外首次报道。该病主要表现为慢性进行性加重的对称性痉挛性截瘫和脊髓锥体束征，不伴感觉及括约
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肝性脊髓病（hepatic myelopathy，HM）是一种肝脏疾病引起脊髓病变的少见疾病，1949年国外首次报道。该病主要表现为慢性进行性加重的对称性痉挛性截瘫和脊髓锥体束征，不伴感觉及括约肌功能障碍，病理表现为脱髓鞘改变，以脊髓侧索为中心，左右对称，波及颈髓以下脊髓，以胸腰段最明显。根据国内外病例报告统计，发病年龄聚集在24～63岁，男性居多，占肝病的2％～4％。主要见于有多次肝性脑病发作或施行门一体分流术的肝硬化患者，偶见于急慢性肝炎、酒精性脂肪肝、先天性肝纤维化及肝豆状核变性等。随着人们生活水平
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