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通过对国内流行的口蹄疫病毒（FMDV）毒株的序列分析，锁定RNA干扰的3个目标基因即3D，VP4和2B，分别编码聚合酶POL，病毒结构蛋白VP4和非结构蛋白2B，这3个靶基因序列在不同流行毒株之间相对保守．分别设计合成靶向这些基因序列的发夹RNA（short-hairpin RNA，shRNA）表达模板，构建了5个shRNA表达质粒p3D-NT56，p3D-NT19，pVP4-NT65，pVP4-NT19和p213-NT25．进行单独应用或混合应用，于细胞水平和乳鼠水平检测其抗病毒活性．结果显示，3D-N