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背景与目的：缺氧对DNA错配修复系统（mismatch repair，MMR）活性的调控是肿瘤细胞遗传不稳定的重要原因，但其机制尚不完全清楚。本研究拟观察缺氧状态下人小细胞肺癌H446细胞DNA错配修复基因MLHl、MSH2的表达变化，初步探讨DNA甲基化在其中的作用。方法：应用RT—PCR、Western blot等方法检测H446细胞在缺氧状态下以及甲基转移酶抑制剂5-氮杂-2’-脱氧胞苷（5-Aza—CdR）处理后MLHl、MSH2基因的表达水平，同时，采用甲基化特异性PCR（MSP）方法检测MLH