【摘 要】
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根据猪细小病毒(PPV)结构蛋白VP2基因序列,设计合成1对引物,建立了检测PPV的PCR方法.检测14份临床组织,检出阳性11份,阳性检出率为79.5%.阳性样品扩增产物用EcoRⅠ酶切得到了
【基金项目】
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国家认可监督委员会行业标准制定基金
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根据猪细小病毒(PPV)结构蛋白VP2基因序列,设计合成1对引物,建立了检测PPV的PCR方法.检测14份临床组织,检出阳性11份,阳性检出率为79.5%.阳性样品扩增产物用EcoRⅠ酶切得到了预期的结果,对PCR产物进行测序,测序结果与已发表的PPV基因核苷酸序列比较,同源性达99%～100%,所编码的氨基酸同源性为93%～100%.从PCR检测阳性的一份病料组织中分离出1株PPV.试验证明,建立的PPV PCR检测方法特异性强、敏感性高,适用于临床样品的快速检测.
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