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利用RTG～2细胞对传染性造血器官坏死病毒（IHNV）的敏感性对IHNV-DL进行扩增，采用TR—Izol法提取病毒RNA，用IHNV核蛋白基因的一对通用引物进行RT-PCR扩增，将扩增出的一条786bp的基因纯化、克隆至pMD18－T载体中进行序列测定，并与国内外已公布的病毒核蛋白基因进行比对和分析。结果表明：此病毒的核酸序列与标准毒株RB－1、代表毒株WRAC的同源性分别为96．3％和93．6％；翻译出的氨基酸序列与标准毒株RB－1、代表毒株WRAC的同源性分别为96．1％和93．5％。系统进化树分析