作用于HIV1gp120小分子HIV进入抑制剂NC2的虚拟筛选及其作用机制

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目的基于中和抗体VRC01与HIV-1gp120的结合模式,利用计算机虚拟筛选,从IBS天然产物数据库中筛选靶向HIV-1gp120的小分子HIV-1进入抑制剂,并对其抗病毒活性和机制进行研究。方法运用MM.PBSA方法计算候选化合物与HIV-1gpl20结合后自由能的变化;利用HIV-1假病毒、活病毒技术及细胞融合实验,检测化合物抑制HIV-1感染的活性;XTT比色法检测化合物对细胞的毒性;采用酶联免疫吸附测定法(ELIsA)研究化合物体外抗病毒活性的机理。结果利用计算机从40000个化合物中虚拟筛选出
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