福氏志贺菌ipaB基因的克隆表达及免疫原性研究

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目的:构建福氏志贺菌ipaB基因的原核表达载体.诱导表达并纯化。探讨重组蛋白IpaB经口服免疫小鼠后,机体产生的免疫应答。方法:用PCR扩增ipaB目的基因,克隆至pQE-30表达载体中,转化宿主菌DH5α,经IPTG诱导表达蛋白IpaB:Westernblot分析其抗原性。纯化后灌胃免疫小鼠,ELISA法检测血清IgG、IgA、小肠黏液sIgA和粪便sIgA。结果:ipaB基因全长1743bp。经SDS-PAGE分析相对分子量(Mr)约为64000。Westernblot分析能与福氏志贺菌全菌抗血清反应
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