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本研究采用聚合酶链式反应（PCR），建立检测肺炎衣原体DNA的实验诊断方法。结果显示，采用肺炎衣原体PstⅠ编码区的两对特异性引物（HL－1－HR－1和HM－1-HR－1）进行扩增，两株肺炎衣原体（TW－183和CM－1）均可见437bp和229bp的特异性扩增带，而沙眼衣原体和鹦鹉热衣原体扩增结果为阴性。检测敏感性为100fg左右。该研究技术的建立，为肺炎衣原体的早期诊断和流行病学调查提供了一种快速、敏感、特异的新方法。