头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗急性重症感染的疗效分析

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目的:探究分析临床针对急性重症感染选择头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的效果.方法:从我院近两年收治的急性重症感染患者中选取102例,平均分为采用常规治疗和头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的对照组和研究组,比较两组临床疗效.结果:在治疗总有效率和生活质量评分方面研究组作用更明显(P<0.05),不良反应无差异,两组治疗均具有较高安全性.结论:急性重症感染在对症治疗基础上加用头孢哌酮舒巴坦钠,可获得显著疗效,提高预后和安全性,可推荐临床作为首选用药.
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目的:探讨分析恶性淋巴瘤患者采用心理干预对化疗以后不良情绪的影响.方法:选择本院2020年4月到2021年2月收治的恶性淋巴瘤患者作为研究主体,纳选对象共计62例,以随机数字表法将其均匀划分为两组,每组各31例,常规组采取常规护理,观察组采取心理干预,组间对比两组患者SAS与SDS评分及护理满意度.结果:予以心理干预后,常规组与观察组相比较SAS与SDS评分差异较为明显,观察组明显较低,组间对比P<0.05;同时与常规组进行比较,观察组的总满意度96.77%远远比常规组高,组间对比P<0.05.结论:采取
目的:分析儿童大叶性肺炎,选择糖皮质激素辅助治疗效果.方法:选60例大叶性肺炎患儿为研究对象分2组.对照组给予常规疗法,观察组给予糖皮质激素辅助治疗.对比炎症水平和临床指标.结果:两组相比,观察组临床指标、炎症水平均优于对照组(P<0.05).结论:在儿童大叶性肺炎治疗中,给予糖皮质激素辅助治疗,可改善患儿症状,缩短住院时间,降低炎症水平,促进治疗效果,保障安全性,值得推广.
目的:研究人性化护理服务用于打针输液的价值.方法:2020年11月-2021年7月本院接诊打针输液病患200例,随机均分2组.研究组采取人性化护理,对照组行常规护理.对比治疗依从性等指标.结果:针对治疗依从性,研究组99.0%,比对照组90.0%高,P<0.05.针对满意度,研究组99.0%,比对照组89.0%高,P<0.05.结论:于打针输液中用人性化护理,利于治疗依从性的提升,及满意度的改善.
目的:研究门诊提高处方审核和点评水平对用药规范性的影响分析.方法:于2020年1月至2021年5月之间,对医院门诊开出的1000张处方展开研究,所有研究处方均按照正常流程,药剂师对处方初次审核,随后处方通过院方多位专业人员点评,对处方中存在的不合理现象作出统计,并将调查过程中用药和处方的不合格结果实施分析.结果:审核过程中,共有25(2.50)张处方存在不合理现象,导致出现29(2.90)处不合理用药;点评过程中,共有42(4.20)张处方存在不合理现象,导致出现49(4.90)处不合理用药,均存在一定差
目的:探讨瘢痕子宫阴道分娩中实施全程连续性助产护理的价值.方法:选取我院2020年7月到2021年7月期间收治的瘢痕子宫阴道分娩产妇30例作本次研究对象,随机分为对照组和观察组,各15例,对照组采取常规基础护理,观察组采取全程连续性助产护理.结果:两组患者护理前抑郁(SDS)、焦虑(SAS)评分情况无明显差异,无统计学意义(P>0.05),护理后,观察组抑郁(SDS)、焦虑(SAS)评分情况明显低于对照组,不良结局发生率为13.3%,对照组不良结局发生率为26.7%,观察组明显低于对照组,两组差异对比有统
近两年,随着EPC总承包工程建设模式在大型应急工程中的快速推广,EPC总承包合同价款导致的各类风险也日益显现,为降低项目风险、合理使用建设经费、减少资金投入,推进军队工程建设健康持续发展,文章对大型应急工程项目EPC总承包合同价款控制进行了初步探析.
目的:探究腹腔镜下治疗异位妊娠患者应用甲氨蝶呤的疗效.方法:收治异位妊娠患者80例,随机分为对照组、观察组各40例,前后分别实施腹腔镜保守治疗、腹腔镜联合甲氨蝶呤治疗.结果:治疗3d、1周、2周,观察组b-HCG水平较低,各恢复指标较优(P<0.05).结论:异位妊娠患者应用腹腔镜联合甲氨蝶呤治疗,可降低患者b-HCG水平,优化各恢复指标.
目的 此次课题主要针对小儿癫痫患者,对其实施综合护理干预的临床效果和护理满意度进行了探讨.方法 选取了近1年左右时间内到我院接受治疗的小儿癫痫患者作为本次课题所研究的样本,从中抽取样本量为60例,然后深入探讨分析其临床效果和满意度情况,同时对这60例小儿癫痫患者以入院就诊先后顺序法分成两个组别,其中一组采取常规护理,并将该组设定为常规组,该组有30例小儿癫痫患者,另外一组则针对患者采取综合护理予以干预,将这组设定为研究组,该组同样有30例患者;之后对两组患儿的治疗满意度以及临床效果进行统计,并对所得出数据
目的旨对舒血宁治疗制备性脑卒中的疗效进行随机对照研究.方法 选择**医院神经内科2019年4月至2020年12月收治的100例缺血性脑卒中患者作为研究资料;采用随机分组法分组,其中:实验组和对照组各50例.对照组采用内科常规对症治疗;实验组在对照组的基础上给予舒血宁注射液治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效,神经功能以及不良反应.结果 治疗后,实验组临床疗效、NIHSS评分明显优于对照组(P<0.05);治疗期间,两组患者均未再不良反应.结论 舒血宁注射液治疗在缺乏血性脑卒中具有良好的临床治疗效果.
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