【摘 要】
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目的获取含人幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B编码基因并构建其原核表达的重组载体,进行核甘酸序列分析,为在E. coli BL21中表达,疫苗的开发奠定基础.方法利用分子克隆技术从Hp DNA染
【机 构】
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重庆医科大学附属第一医院消化科,重庆医科大学病毒性肝炎研究所
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目的获取含人幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B编码基因并构建其原核表达的重组载体,进行核甘酸序列分析,为在E. coli BL21中表达,疫苗的开发奠定基础.方法利用分子克隆技术从Hp DNA染色体中,扩增尿素酶B编码基因片段.将目的基因与pET32a(+)同时经SacI、Xhol双酶切、纯化、连接后,转化含有目的基因的重组载体,进行序列分析.结果经酶切、测序分析表明,插入的基因片段为Hp尿素酶B编码基因,与GenBank公布的序列相比较,有1.8 %的bp发生变异, 0.35%的氨基酸残基改变,但同源性高达98
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