培高利特增加心脏瓣膜严重损害风险

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2007年1月《新英格兰医学杂志》的2项研究再次证实,接受培高利特(pergolide,商品名:Permax)治疗的帕金森病患者与未接受该药治疗的患者相比,出现心脏瓣膜严重损害的风险较高。2007年3月29日,美国FDA宣布培高利特的生产销售商已同意将培高利特退出市场。我国国家食品药品监督管理局也于2007年6月25日发出通知,决定将甲磺酸培 Two studies in the January 2007 New England Journal of Medicine reconfirmed that patients with Parkinson’s disease who received pergolide (trade name Permax) had severe valvular heart disease compared with those who did not receive the drug The risk of damage is high. March 29, 2007, the U.S. FDA announced that Pegliate’s producers and marketers have agreed to withdraw Peglitant from the market. China’s State Food and Drug Administration also issued a notice on June 25, 2007, decided to mesylate culture
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