【摘 要】
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目的 探讨来那度胺调节细胞因子诱导的杀伤(CIK)细胞对淋巴瘤细胞的杀伤效应.方法 取健康志愿者外周血单个核细胞,经过干扰素-γ(INF-γ)、白细胞介素-2(IL-2)、抗CD3单抗诱导CIK细胞增殖,并对培养不同时间CIK细胞用不同浓度来那度胺进行处理.流式细胞术检测CD3+CD56+细胞比例;酶联免疫吸附(ELISA)法检测粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、INF-γ及肿瘤坏死因子α
【机 构】
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目的 探讨来那度胺调节细胞因子诱导的杀伤(CIK)细胞对淋巴瘤细胞的杀伤效应.方法 取健康志愿者外周血单个核细胞,经过干扰素-γ(INF-γ)、白细胞介素-2(IL-2)、抗CD3单抗诱导CIK细胞增殖,并对培养不同时间CIK细胞用不同浓度来那度胺进行处理.流式细胞术检测CD3+CD56+细胞比例;酶联免疫吸附(ELISA)法检测粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、INF-γ及肿瘤坏死因子α( TNF-α)的分泌水平;用Cell Counting Kit-8(CCK-8)试剂盒检测来那度胺作用后的CIK细胞及未处理的CIK细胞对3种淋巴瘤细胞株的体外杀伤效应.结果 CIK细胞在多种细胞因子诱导下,CD3+CD56+细胞比例明显增加,0.2 ~ 5.0μmol/L的来那度胺对其扩增分化没有影响(P>0.05).来那度胺作用下CIK细胞分泌GM-CSF、INF-γ、TNF-α水平有显著提高(P<0.05).在1.0 μmol/L来那度胺作用下CIK细胞对淋巴瘤细胞的杀伤效力明显高于未经来那度胺处理的CIK细胞[(42.53 +2.19)%比(15.5±3.82)%;(44.78±4.86)%比(29.94±6.33)%;(54.71±5.31)%比(37.43±9.75)%].结论 在来那度胺作用下,CIK细胞分泌功能和对3种淋巴瘤细胞的杀伤效应均有显著增强。
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