【摘 要】
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美国FDA于2021年11月12日批准Besremi(ropeginterferon alfa-2b-njft,罗培干扰素α-2b-njft)注射剂用于成人治疗真性红细胞增多症(polycythemia vera).真性红细胞增多症属于罕见病,全美国只有约6200人患有此病,FDA因此授予Besremi孤儿药地位.
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美国FDA于2021年11月12日批准Besremi(ropeginterferon alfa-2b-njft,罗培干扰素α-2b-njft)注射剂用于成人治疗真性红细胞增多症(polycythemia vera).真性红细胞增多症属于罕见病,全美国只有约6200人患有此病,FDA因此授予Besremi孤儿药地位.
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遗传性球形红细胞增多症( hereditary spherocytosis,HS)是一种先天性红细胞膜缺陷的溶血性贫血,是小儿先天性贫血的重要原因之一,多为家族遗传,无家族史患儿可能与基因突变、表现型变异或常染色体隐性遗传有关[1].近年,临床治疗首选腹腔镜脾切除术[2] ,脾属于免疫器官,过去为防止过早切除脾导致免疫力下降,出现爆发性感染,主张至少6周岁后行脾切除术,随着现代医疗技术的发展,有研究指出[3] ,2岁即可行脾脏切除术.腹腔镜脾切除术围手术期凶险大,并发症较多,因此保障患儿安全、预防并发症是
腹股沟滑疝是特殊类型的难复性疝,是由腹腔的后位器官随壁层腹膜向外脱出进入疝环从而构成疝囊的一部分.在女性儿童中,腹股沟滑疝的发生率相对较高,滑疝疝囊内最常见的器官为卵巢,约占66.2％,其次为输卵管,约占12％,卵巢、输卵管同时存在的发生率仅为11.2％,位居第三.
目的 以盐酸倍他洛尔(BH)为模型药物,通过聚丙烯酸树脂(ED)和蒙脱石(Mt)的联合使用,制备可调节药物释放的聚丙烯酸树脂蒙脱石镶嵌盐酸倍他洛尔纳米粒(ED-Mt-BH NPs)用于眼部给药,考察此新型给药系统的眼表代谢能力和体外刺激性.方法 采用O/W溶剂挥发法制备ED-Mt-BH NPs并初步评估其制剂学性质;通过动态透析法考察体外释放行为;以滤纸条法进行泪液消除试验评价眼表代谢能力,进一步评估角膜前滞留能力;兔红细胞溶血试验和MTT细胞毒试验对该眼部给药系统的刺激性进行综合考察.结果 ED-Mt-
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目的 运用网络药理学来探讨青蒿素治疗炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)的靶点及机制.方法 在Pubchem数据库中获取青蒿素的SMILES(simplified molecular input line entry specification,简化分子线性输入规范),通过查找Swiss Target Prediction数据库、PharmMapper数据库和DrugBank数据库选出青蒿素靶点.通过TTD数据库(therapentic target database
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