【摘 要】
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目的探讨IL-10对小鼠巨噬细胞髓样分化因子88（MyD88）/核因子κB（NF-κB）炎症信号活化的影响。方法将小鼠巨噬细胞Ana-1分为脂多糖（LPS）组和LPS＋IL-10组,分别于0.5、1及2h收集巨噬细
【机 构】
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广州军区广州总医院呼吸内科,南方医科大学研究生学院
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目的探讨IL-10对小鼠巨噬细胞髓样分化因子88（MyD88）/核因子κB（NF-κB）炎症信号活化的影响。方法将小鼠巨噬细胞Ana-1分为脂多糖（LPS）组和LPS＋IL-10组,分别于0.5、1及2h收集巨噬细胞和细胞培养上清液,Western blot检测细胞MyD88与胞浆、胞核NF-κBp65亚基表达,ELISA法检测培养上清中肿瘤坏死因子α（TNF-α）含量。结果在0～2h,LPS组细胞MyD88表达显著持续上升,LPS＋IL-10组于LPS刺激后上升,0.5h达峰值,2h恢复至正常水平,1h
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