【摘 要】
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目的 评价吉非替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应.方法 58例晚期NSCLC患者接受吉非替尼250mg/d治疗,连续用药至疾病进展或出现严重的不良反应.治疗2个月后进行疗效和不良反应分析.河南省安阳市肿瘤医院放疗三科同时对58例患者的肿瘤标本进行表皮生长因子受体(EGFR)基因状态检测.结果 58例患者中完全缓解2例(3.4％),部分缓解16例(27.6％),疾病稳定24例
【机 构】
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目的 评价吉非替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应.方法 58例晚期NSCLC患者接受吉非替尼250mg/d治疗,连续用药至疾病进展或出现严重的不良反应.治疗2个月后进行疗效和不良反应分析.河南省安阳市肿瘤医院放疗三科同时对58例患者的肿瘤标本进行表皮生长因子受体(EGFR)基因状态检测.结果 58例患者中完全缓解2例(3.4％),部分缓解16例(27.6％),疾病稳定24例(41.4％),疾病进展16例(36.5％),疾病控制率为72.4％.单因素分析结果显示临床获益和性别、组织学类型、吸烟史、EGFR突变状态显著相关(P＜0.05),而与临床分期无关.58例标本中30例EGFR为突变型.EGFR的突变率为51.7％.结论 吉非替尼一线治疗NSCLC疗效较好,耐受性良好,可明显改善症状,提高患者生活质量。
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