【摘 要】
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目的通过构建黄曲霉cyp51同源基因额外拷贝株,研究这些基因对抗真菌药物敏感性的影响。方法通过序列同源性比对,在黄曲霉基因组中找出其cyp51基因的开放读码框（ORF）及其上下游
【机 构】
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北京大学第一医院皮肤性病科真菌室,北京大学真菌和真菌病研究中心
【基金项目】
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国家自然科学基金（30970131）, 北京市自然科学基金（7102149）, 国家“十一五艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”科技重大专项（2008ZX10004-002）
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目的通过构建黄曲霉cyp51同源基因额外拷贝株,研究这些基因对抗真菌药物敏感性的影响。方法通过序列同源性比对,在黄曲霉基因组中找出其cyp51基因的开放读码框（ORF）及其上下游约1 000 bp的基因序列,PCR扩增后利用DNA重组技术将该片段克隆到穿梭质粒pRG3-AMA1-NotI;用重组后的质粒和空质粒转化烟曲霉嘧啶营养缺陷株（pyrG-）AF293.1,并利用美国临床实验室标准化研究所（CLSI）M38-A2中的微量液基稀释法和E-test法测定转化株对两性霉素B（AMB）、伊曲康唑（ITC）、
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