【摘 要】
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目的建立一种检测志贺菌属快速敏感的PCR方法。方法根据志贺菌属侵袭性质粒抗原H（invasive plasmid，ipaH）编码基因序列，设计1对PCR引物特异性扩增长度为204bp的靶基因片段，通过检
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目的建立一种检测志贺菌属快速敏感的PCR方法。方法根据志贺菌属侵袭性质粒抗原H（invasive plasmid，ipaH）编码基因序列，设计1对PCR引物特异性扩增长度为204bp的靶基因片段，通过检测3株志贺菌属菌株和6株非志贺菌属菌株来评价该方法的特异性；对福氏志贺菌菌液做一系列10倍稀释后进行PCR分析敏感性，PCR扩增产物经电泳和测序鉴定。结果3株志贺菌属菌株出现特定大小的目的条带，6株非志贺菌属菌株未出现目的条带；测序也证实了PCR产物的特异性；PCR检测福氏志贺菌ipaH基因的下限为10CF
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