【摘 要】
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萝卜离体子叶在光下或暗中衰老及激素调节衰老过程中,作为叶片衰老指标的叶绿素和蛋白质含量的降低,发生在MDA含量增高之前,更早于SOD活性的下降。表明由SOD活性降低所导致的膜脂过氧化的增强,并非衰老的原初反应,而是叶片衰老到一定程度的生理变化。因此,至少在萝卜离体子叶上,不能将其衰老的启动归因于受SOD控制的膜脂过氧化作用导致的膜累积性质变。
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萝卜离体子叶在光下或暗中衰老及激素调节衰老过程中,作为叶片衰老指标的叶绿素和蛋白质含量的降低,发生在MDA含量增高之前,更早于SOD活性的下降。表明由SOD活性降低所导致的膜脂过氧化的增强,并非衰老的原初反应,而是叶片衰老到一定程度的生理变化。因此,至少在萝卜离体子叶上,不能将其衰老的启动归因于受SOD控制的膜脂过氧化作用导致的膜累积性质变。
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一、引言 地球磁场和所有的矢量场一样,需要三个独立的分量才能完全确定。根据坐标系的不同,三个要素也就不同。在球坐标系中用总强度H、磁偏角D和磁倾角I来描述地磁场。目前古地磁学的研究主要侧重于古地磁场方向的测定——即利用岩石中保留的原生剩磁确定古磁偏角D和古磁倾角I,并以偶极子场假设为依据,求出古地磁极位置和岩石形成时所处的古纬
地下流体的渗透作用对岩块和地体稳定性影响的研究已引起人们普遍的关注。如Snow、大规宪四郎和吴锦秀等人的工作。本文应用突变理论研究了岩石系统在地下流体渗透作用下的稳定性问题,并讨论了有关的地震过程。
从未经抗寒锻炼的黑麦(Secale cereale cv.Puma)叶片中分离的原生质体,悬浮于山梨醇或NaGl,CaCl_2(10:1)溶液中,其可忍受的表面积增加值(TSAI_(50))为1000μm~2左右,该值不受原生质体收缩程度的影响。悬浮于脯氨酸溶液中的原生质体,其TSAI_(50)随收缩程度而改变。等渗脯氮酸溶液(0.53Osm)中的原生质体若在低渗溶液中膨胀,TSAI_(50)为1
有氧条件下,叶绿体的光抑制部位不是专一的。强光可使PSⅡ氧化侧、PSⅡ反应中心、PSⅡ还原侧,PSⅡ及类囊体膜透性都有不同程度的破坏。这种非专一性可能与类囊体膜蛋白在强光下的降解有关。无氧条件下,叶绿体的光抑制部位只是在PSⅡ反应中心及Q_B蛋白上。
低温胁迫下黄瓜幼苗子叶抗坏血酸过氧化物酶活性和GSH含量显著下降,下降幅度随低温胁迫程度增加而递增。不同低温胁迫下酶活性和GSH含量变化与子叶电解质泄漏和MDA的增加呈负相关。幼苗用MV和MDA预处理可加剧由低温引起的抗坏血酸过氧化物酶活性和GSH含量降低,而用苯甲酸钠和α-生育酚预处理则可减轻这种降低,显示出过量的活性氧及其引发的膜脂过氧化产物MDA对抗坏血酸过氧化物酶和GSH均有伤害影响。
SO_2作为植物的一种逆境因子,能否诱导特殊的逆境蛋白?用SDS-PAGE分析检测(图1)表明,在SO_2熏气的大豆叶中出现了18kD多肽,同时20kD多肽也加强,而25,32kD和35 kD三种多肽则减少。用磷酸和Tris-HCl两种缓冲液提取的蛋白中,都检测到18kD多肽。SO_2熏气过程中,大豆叶片表现出抗性提高的现象。
通过缩小叶面积和去茎尖改变源库比率,以调节韧皮部卸出的途径,证明了韧皮部卸出的共质体与质外体途径的季节变化,和由对氯高汞苯磺酸所诱发的从质外体向共质体途径的转变,是与光合产物的输入有关。缩小叶面积而降低源库比率,能增加夏季生长植株茎韧皮部的质外体卸出,但对冬季生长植株无影响。去尖而增加源库比率,则促进共质体卸出。赤霉酸和激动素能促进共质体的横向转运,但对质外体转运无作用。当质外体为主要运输途径时,
1 ppm表油菜素内酯(epiBR)能显著地促进光下生长的黄瓜下胚轴伸长。其促进伸长的效应需约5h滞后期,明显超过IAA而与GA_3的滞后期接近。GA_3对epiBR促进黄瓜下胚轴的伸长具有增效作用。epiBR能提高内源GA_3,ABA的水平,处理24h后,GA_3/ABA值约为对照的两倍。经epiBR处理后的黄瓜下胚轴内淀粉含量较低,并维持在同一水平,这与GA_3的作用颇为一致。
整株干旱降低盐棉46号叶片中的IAA总量,叶龄愈小下降愈多。幼叶中IAA总量的下降主要是结合态IAA减少的结果。气干和-1.7MPa PEG溶液渗透胁迫处理也降低离体成熟叶片的IAA总量,其变化与叶片含水量呈直线相关(r=0.905)。整株干旱处理提高各叶片的过氧化物酶活性,叶龄愈小提高愈多,但IAA氧化酶活性无显著变化。离体和整株干旱时IAA总量的下降,可能是过氧化物酶活性增加所致。
豌豆幼苗叶片线粒体中,Gly,Mal和Isocit的氧化速率均受光促进。Gly的氧化抑制Mal和Isocit的氧化,而其本身不受影响。用INH抑制Gly氧化或提高NAD~+浓度均会降低其抑制程度。线粒体氧化Gly,Mal和Isocit的K_m(NAD~+)分别为66.67,119.1μmol/L和152.2μmol/L。Gly抑制Mal和Isocit氧化是由于Gly氧化在竞争NAD~+中占优势。