【摘 要】
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采用聚合酶链式反应(PCR)法将人酸性成纤维细胞生长因子(haFGF)基因中编码第98位和第132位半胱氨酸(Cys)的密码子突变为编码丝氨酸(Ser)的密码子,构建重组质粒pET3c-hFGFSer9
【基金项目】
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广东省自然科学基金，国家高技术研究发展计划(863计划)
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采用聚合酶链式反应(PCR)法将人酸性成纤维细胞生长因子(haFGF)基因中编码第98位和第132位半胱氨酸(Cys)的密码子突变为编码丝氨酸(Ser)的密码子,构建重组质粒pET3c-hFGFSer98,132,转化大肠杆菌BL21(DE3),表达率达到23.48%.用MTT法测定产物的活性,发现haFGFSer98,132突变体的比活与天然haFGF相似.采用单甲氧基聚乙二醇(mPEG)5000-马来酸酰亚胺酯定点修饰第31位Cys,修饰率达到30%以上,修饰产物的比活性保留55.53%.
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