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目的:利用RNA干扰(RNAi)技术,以人组织因子(TF)基因为靶基因,构建特异性的RNA干扰真核细胞表达载体。方法:根据GenBank提供的人TF基因的核苷酸序列,设计具有小发夹结构的2条DNA序列,经退火后成为互补双链,然后将其克隆至干扰载体pSUPER质粒中,转化DH5α菌株,提取质粒行酶切鉴定,最后进行DNA测序。结果:构建成功的针对人TF基因的RNA干扰真核表达载体,经限制性内切酶酶切和DNA测序证实与设计序列完全一致。结论:成功构建了针对人TF基因的真核载体,使其可能成为肿瘤基因治疗的一种新方