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目的对新筛选的MUC1模拟表位进行克隆表达、纯化和鉴定。方法从噬菌体随机12肽库中筛选出新的MUC1的模拟表位，目的基因片段克隆人表达质粒PET-31b（＋），转化大肠杆菌BL21（DE3）plysS，IPTG诱导表达，亲和层析纯化，Western blot鉴定。结果成功构建了重组表达质粒，诱导表达出新的MUC1模拟表位重组蛋白，纯化的目的蛋白在SDS-PAGE上呈现特异的单一条带，Western印迹也检测到目的蛋白特异条带。结论成功获得了新的MUC1模拟表位表达产物，为其在肿瘤疫苗方面的应用研究创造条件