【摘 要】
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通过第一性原理计算,研究在CO或SO2存在下,廉价金属Fe掺杂六方氮化硼(Fe-BN)对N2O还原反应的催化性能。从吸附构型与电子性质分析,发现N2O在Fe-BN的表面自发解离,这是衬底和N
【机 构】
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六盘水师范学院化学与材料工程学院,贵州省煤炭洁净利用重点实验室,贵州大学化学与化工学院
【基金项目】
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贵州省科技厅联合基金项目(黔科合J字LKLS[2013]27号),贵州省教育厅教学内容与课程体系改革项目(2019150),贵州省教育厅特色重点实验室项目([2011]278),煤基清洁能源应用与转化科技创新团队(LPSSYKJTD201908),六盘水市科技局重点实验室项目(52020-2019-05-09),贵州省煤炭洁净利用重点实验室(黔科合平台人才[2020]2001)
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通过第一性原理计算,研究在CO或SO2存在下,廉价金属Fe掺杂六方氮化硼(Fe-BN)对N2O还原反应的催化性能。从吸附构型与电子性质分析,发现N2O在Fe-BN的表面自发解离,这是衬底和N2O之间大量电荷转移所致,对N2O的吸附能也远大于CO或SO2,将有利于反应的进行。计算CO、SO2和N2O与O*的反应能垒分别为0.52 eV、1.06 eV和2.61 eV,N2O的反应能垒最高,表明此反应不会发生。Fe-BN对反应产物CO2的吸附较弱,通过反应过程释放的能量便可完成解吸,而反应产物SO3则不能,可
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