【摘 要】
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利用线状大分子的细菌染色体ＤＮＡ在碱性环境下变性交联成网状而共价闭环质粒ＤＮＡ仍为自然状态这一原理，在Ｂｉｒｎｂｏｉｍ和Ｄｏｌｙ快速碱性提取质粒ＤＮＡ法的基础上，进一步改进建立了一种去除细菌染色体ＤＮＡ的方法。用
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利用线状大分子的细菌染色体ＤＮＡ在碱性环境下变性交联成网状而共价闭环质粒ＤＮＡ仍为自然状态这一原理，在Ｂｉｒｎｂｏｉｍ和Ｄｏｌｙ快速碱性提取质粒ＤＮＡ法的基础上，进一步改进建立了一种去除细菌染色体ＤＮＡ的方法。用该法处理提取的质粒ｐｈＴＨ２核酸较为纯净、可靠。经限制性内切酶ＸｂａⅠ进行酶切分析证明了该试验的可靠性。本研究为从质粒ＤＮＡ中去除细菌染色体ＤＮＡ污染，提供了一种简便、快捷、经济、可靠的方法，在制备纯化质粒ＤＮＡ时具有应用价值。
The use of linear macromolecular bacterial chromosomal DNA denaturation crosslinked into a network in the alkaline environment and the covalent closed-loop plasmid DNA is still the principle of this principle, based on Birnboim and Doly rapid alkaline extraction of plasmid DNA method based on further Improve the establishment of a method of removing bacterial chromosomal DNA. The phTH2 nucleic acid extracted by this method is more pure and reliable. Restriction enzyme digestion analysis of Xba I demonstrated the reliability of the assay. This study provides a simple, rapid, economical and reliable method for removing bacterial DNA contamination from plasmid DNA and has application value in the preparation of purified plasmid DNA.
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