【摘 要】
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流行病学调查资料显示大约有50%儿童先天性听力障碍与遗传因素有关[1]。其中综合征型耳聋(syndromic hea-ring impairment,SHI)约占30%,另外70%为非综合征型(non-syndromic h
【机 构】
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上海交通大学医学院附属新华医院耳鼻咽喉-头颈外科,上海交通大学医学院附属新华医院耳鼻咽喉-头颈外科 上海200092,上海200092
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流行病学调查资料显示大约有50%儿童先天性听力障碍与遗传因素有关[1]。其中综合征型耳聋(syndromic hea-ring impairment,SHI)约占30%,另外70%为非综合征型(non-syndromic hearing impairment,NSHI)[2]。目前已经有许多耳聋相关基因被定位和克隆,其中研究较多的是GJB2基因。GJ
Epidemiological survey data show that about 50% of children with congenital hearing loss and genetic factors [1]. Syndromic hea-ring impairment (SHI) accounts for about 30%, and the other 70% is non-syndromic hearing impairment (NSHI) [2]. At present, many genes related to deafness have been located and cloned, of which GJB2 gene is the most studied. GJ
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