【摘 要】
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目的:通过检测釉基质蛋白(Enamel matrix proteins,EMPs)、骨形成蛋白-2(Bone morphogenetic protein 2,BMP-2)作用下,牙周膜成纤维细胞矿化能力,探讨EMPs、BMP-2促进牙周组
【机 构】
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南方医科大学南校区专科教研室,南方医科大学珠江医院,南昌94医院口腔科
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目的:通过检测釉基质蛋白(Enamel matrix proteins,EMPs)、骨形成蛋白-2(Bone morphogenetic protein 2,BMP-2)作用下,牙周膜成纤维细胞矿化能力,探讨EMPs、BMP-2促进牙周组织再生的作用机制.方法:酶消化法获得人牙周膜成纤维细胞(Human periodontal ligament cells,HPDLC)用不同因子进行诱导,在3d、7d两个时间点,利用ALP法检测诱导后细胞成骨活性的变化,同时进行体外矿化诱导实验.结果:BMP-2促进了PDLCs的矿化能力;EMPs作用不明显;同时,在BMP-2和EMPs作用下,PDLCs形成矿化结节,但EMPs结节细小,进展慢.结论:BMP-2是一种骨诱导因子;EMPs是一种成骨促进因子.
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