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本文研究了4,4′-二氨基-3,3′,5,5′-四甲基二苯酮的合成条件和精制方法,较好的反应条件是:DTD2g和氯醌4g加到40ml乙醇中并在N2保护下回流4小时,粗品收率93.5。产品提纯方法是重结晶,溶剂选择是关键。利用DSC、元素分析、IR谱和H′-NMR谱确认了产物的组成和结构。