【摘 要】
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FDA已予以 MGI制药公司的DNA合成抑制剂irofulven（MGI-114;羟甲基酰富烯）用于吉西他滨（gemcitabine）治疗无效的胰腺癌患者的快通道审批资格。目前正在进行一系列试验研究
FDA ha
【出 处】
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国外医药(合成药 生化药 制剂分册)
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FDA已予以 MGI制药公司的DNA合成抑制剂irofulven（MGI-114;羟甲基酰富烯）用于吉西他滨（gemcitabine）治疗无效的胰腺癌患者的快通道审批资格。目前正在进行一系列试验研究
FDA has awarded MGI Pharma’s irofulven, a DNA synthesis inhibitor, (MGI-114; hydroxymethyloleuvifen) for use in rapid-track approval of gemcitabine in patients with ineffective pancreatic cancer. A series of pilot studies are currently underway
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