【摘 要】
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参照已发表的SARS冠状病毒BJ01株基因序列,利用计算机软件预测并选取该病毒S、M、N三种主要结构蛋白部分抗原性优势区域,以编码Gly-Pro-Gly序列相连接合成两段嵌合基因A和B.
【机 构】
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中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室
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参照已发表的SARS冠状病毒BJ01株基因序列,利用计算机软件预测并选取该病毒S、M、N三种主要结构蛋白部分抗原性优势区域,以编码Gly-Pro-Gly序列相连接合成两段嵌合基因A和B.并分别克隆于pGEX-6p-1载体上用IPTG进行诱导表达,以纯化的嵌合蛋白A和B为抗原,分别免疫BALB/c小鼠制备单克隆抗体.利用单克隆抗体亚型检测试剂盒和SARS-CoV商品化ELISA检测试剂盒对其进行亚型和特异性鉴定.结果表明融合表达两段嵌合基因产物,其大小分别为34kD和35kD,Western blot分析证
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