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目的构建含TCRγV1重排基因的真核表达质粒.方法用PCR法扩增含XbaI与BglII酶切位点的TCRγV1基因序列,对VR1012载体及TCRγV1基因PCR产物经双酶切,用连接酶将两者连接并转化到大肠杆菌DH5α,对重组质粒经序列测定,称VR1012/TCRγ.结果已构建的质粒VR1012/TCRγ经序列测定含有完整的TCRγV1基因片段.结论 VR1012/TCRγ表达载体的构建为基因治疗淋巴瘤奠定了基础.