hLMO3基因全长及截短序列原核表达载体的构建及蛋白诱导表达

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【摘要】

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目的构建hLMO3原核全长及5个截短表达载体并鉴定融合蛋白的表达.方法提取工具细胞HEK293的mRNA,反转录为cDNA,PCR扩增hLMO3全长及截短编码基因,亚克隆至GST融合表达载体pGE

【作者】

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刘彤顾卉李洋李丰

【机构】

：

中国医科大学,中国医科大学附属盛京医院中心实验室

【出处】

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解剖科学进展

【发表日期】

：

2004年期

【关键词】

：

hLMO3 工具细胞HEK293 原核表达截短蛋白

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目的构建hLMO3原核全长及5个截短表达载体并鉴定融合蛋白的表达.方法提取工具细胞HEK293的mRNA,反转录为cDNA,PCR扩增hLMO3全长及截短编码基因,亚克隆至GST融合表达载体pGEX-5X-2中.在Ecoli BL21中诱导GST-hLMO3全长及截短融合蛋白表达,并经免疫印迹鉴定结果.结果 hLMO3全长及5个截短基因序列克隆到了原核表达载体pGEX-5X-2中,并经测序鉴定正确.Western blot在EcoliBl21中检测到了相应融合蛋白的表达.结论成功构建hLMO3全长及5个截短基因序列原核表达载体,在E.coli BL21中诱导表达出GST-LMO3全长及截短融合蛋白.

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