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目的本实验选择的真核表达载体pJ16,是以痘苗病毒复制非必需区血凝素(HA)基因为侧翼,以牛痘病毒包涵体(ATI)启动子和串联的p7.5突变型早期启动子为基本构件的痘苗病毒表达载体.插入编码AIDS病毒(HIV-1)外膜蛋白env与编码干扰素IFNα-2b基因.方法经与野生型痘苗病毒在细胞内同源重组,挑选HA-斑.获得重组痘苗病毒vJ16env/IFNα-2b.经免疫荧光、Dot blot、SDS-PAGE、Western blot和免疫小鼠后血清抗体IgG OD值检测.结果vJ16en/IFNα-2b能