【摘 要】
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目的 探索脂肪干细胞(ADSCs)和X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)修饰的ADSCs (XIAP ADSCs)治疗心肌梗死的机制. 方法 10周的雄性SD大鼠27只,体质量200～300 g,数字抽签将大鼠分为心肌梗死对照组(对照组)、ADSCs组、XIAP ADSCs组各9只.取自体脂肪组织,提取ADSCs行体外培养扩增.应用电转染的方法将XIAP表达质粒导入ADSCs内,进行基因修饰.结扎大鼠冠
【机 构】
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目的 探索脂肪干细胞(ADSCs)和X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)修饰的ADSCs (XIAP ADSCs)治疗心肌梗死的机制. 方法 10周的雄性SD大鼠27只,体质量200～300 g,数字抽签将大鼠分为心肌梗死对照组(对照组)、ADSCs组、XIAP ADSCs组各9只.取自体脂肪组织,提取ADSCs行体外培养扩增.应用电转染的方法将XIAP表达质粒导入ADSCs内,进行基因修饰.结扎大鼠冠状动脉左前降支,选取梗死中央及边缘区共5个注射点,按分组每个注射点注射生理盐水、ADSCs悬液或XIAP-ADSCs悬液,未处理组不做任何处理. 结果 注射4周后,与对照组比较,ADSCs组和XIAP-ADSCs组梗死区面积减小,梗死区中可见少到中量心肌细胞岛和毛细血管.XIAP-ADSCs组梗死区毛细血管数目(18.65±1.12)个/mm2,较ADSCs移植组(8.68±0.90)个/mm2、对照组(7.64±0.60)个/mm2增多(t值分别为-22.49、29.91,均P＜0.05). 结论 自体ADSCs与XIAP-ADSCs可通过增加心肌细胞和毛细血管的生成减小心肌梗死面积,抑制心室重构,从而恢复心功能。
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