【摘 要】
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该文利用网络药理学理念和网络分析技术,拟探讨丹红注射液改善阿司匹林抵抗的潜在活性成分和可能作用机制.利用TCMSP平台收集丹参和红花的主要活性成分和作用靶点信息,就拓扑
【机 构】
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北京中医药大学研究生院,北京100029中国中医科学院西苑医院,北京100091;
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该文利用网络药理学理念和网络分析技术,拟探讨丹红注射液改善阿司匹林抵抗的潜在活性成分和可能作用机制.利用TCMSP平台收集丹参和红花的主要活性成分和作用靶点信息,就拓扑学特征对丹红注射液的活性成分进一步筛选,选取节点自由度≥9的活性成分作为主要活性成分;从GeneCards数据库获取与阿司匹林抵抗相关的基因靶点,采用Cytoscape3.7.0构建药物-活性成分-靶点-疾病网络,并用FunRich 3.1.3软件进行基因富集分析.共获得丹红注射液活性成分110个,经筛选得到主要活性成分共60个,其中丹参成分51个,红花成分11个,丹参、红花共有成分2个;收集到靶点基因159个.基因富集分析结果显示,丹红注射液主要通过涉及凝血过程、炎症反应、代谢调节的21条通路改善阿司匹林抵抗.该研究基于网络药理学方法,揭示了丹红注射液从凝血过程、炎症反应、代谢调节等途径多成分、多靶点、多通路改善阿司匹林抵抗的作用,为后续研究开展实验工作提供了更丰富的信息和依据.
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