【摘 要】
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为快速提取活性污泥中的微生物DNA,进一步应用于变性梯度凝胶电泳（DGGE）技术分析其群落结构,采用细胞超声波破碎法直接提取反应器活性污泥DNA,以16S rRNA V3区域通用引物进行PC
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(30470054)
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为快速提取活性污泥中的微生物DNA,进一步应用于变性梯度凝胶电泳（DGGE）技术分析其群落结构,采用细胞超声波破碎法直接提取反应器活性污泥DNA,以16S rRNA V3区域通用引物进行PCR扩增,随后利用DGGE技术对扩增产物的多样性进行评估.结果表明,超声波破碎法可以快速地提取活性污泥DNA,用超声波破碎法提取到的活性污泥克服了PCR扩增困难的问题.在一定的超声波功率下,超声时间对DNA产率、PCR扩增效率和DGGE分析均有很大影响,实验的最佳超声时间为27 s.DGGE分析表明,用该法提取到的DNA
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