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前列环素（PGI2）和血栓素（TXA2）在成人呼吸窘迫综合症（ARDS）的发病机理中有着十分重要的作用。我们曾观察到PGI2与环氧酶抑制剂布洛芬对家兔RDS模型的显著治疗作用[中华结核与呼吸系疾病杂志，1988，11：89]，为了进一步研究其在大动物中的作用，深入了解其作用机理，为临床应用提供实验依据，本实验对犬RDS模型进行了观察。
前列环素及其联用布洛芬对犬呼吸窘迫综合症的治疗作用
【摘 要】
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前列环素（PGI2）和血栓素（TXA2）在成人呼吸窘迫综合症（ARDS）的发病机理中有着十分重要的作用。我们曾观察到PGI2与环氧酶抑制剂布洛芬对家兔RDS模型的显著治疗作用[中华结核与呼吸系疾病杂志，1988，11：89]，为了进一步研究其在大动物中的作用，深入了解其作用机理，为临床应用提供实验依据，本实验对犬RDS模型进行了观察。
【机 构】
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630042，重庆，第三军医大学野战外科研究所,630042，重庆，第三军医大学野战外科研究所,630042，重庆，第三军医大学野战外科研究所,630042，重庆，第三军医大学野战外科研究所,6300
【出 处】
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中华内科杂志
【发表日期】
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1994年33期
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由中华内科杂志编委会主办的全国医院内感染学术研讨会于1993年11月7日至12日在深圳市召开。会议共收到论文300余篇，已出版专辑。会上除论文报告外，还分组就呼吸系、结核、丙型肝炎院内感染及抗生素应用等有关问题进行了交流与讨论。
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应用吲达帕胺（indapamide）2.5～7.5mg/d或双氢氯噻嗪50～75mg/d治疗10例中枢性尿崩症，治疗后第3天患者日尿量减少近一半，尿渗透压增高1倍多，治疗后第6天上述指标无进一步改善，两种药物的疗效比较无显著性差异。吲达帕胺治疗期间，血压和血清电解质未见明显变化。双氢氯噻嗪治疗后血钾下降。提示吲达帕胺是治疗中枢性尿崩症的一种新的有效药物。
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磷是全身组织重要组成要素，是合成ATP的源泉，也是调节红细胞2，3-二磷酸甘油酸（2，3-DPG）的生成因子。近10余年人们发现低磷血症与肺心病呼衰发病关系密切，国外多次报道COPD时严重低磷血症可导致呼衰，呼衰又可加重低磷血症，二者恶性循环互为因果。为探讨肺心病急性加重期磷与呼衰发病机制，我们对35例患者测定红细胞内外液无机磷（P）及红细胞2，3-DPG含量，并探讨P及红细胞2，3-DPG含量变
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