【摘 要】
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慢性髓性白血病(CML)是一种起源于骨髓多能造血干细胞的恶性增殖性疾病,90%以上的病例具有CML特异的细胞遗传学标记,即Ph染色体。其分子生物学基础则是第9号和22号染色体长臂
【机 构】
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慢性髓性白血病(CML)是一种起源于骨髓多能造血干细胞的恶性增殖性疾病,90%以上的病例具有CML特异的细胞遗传学标记,即Ph染色体。其分子生物学基础则是第9号和22号染色体长臂易位t(9;22)(q34;q11),形成bcr/ab l融合基因,因此,在CML患者的诊断和治疗监测中,Ph染色体分析和bcr/ab
Chronic myeloid leukemia (CML) is a malignant proliferative disease that originates from multipotent hematopoietic stem cells in the bone marrow. More than 90% of cases have CML-specific cytogenetics, the Ph chromosome. Its molecular biology is based on chromosome 9 long arm translocation (9; 22) (q34; q11), the formation of bcr / ab l fusion gene, therefore, in the diagnosis and treatment of CML patients monitoring, Ph chromosome analysis and bcr / ab
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