【摘 要】
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进一步研究比较了氯化铵和一些胺对光合磷酸化的影响。发现甲基胺等在低浓度(2×10~(-4)M)时,对光合磷酸化的影响与氯化铵相似,但它对磷酸盐的浓度要求较氯化铵低。用pH电极法测得氯化铵和甲基胺在促进光合磷酸化的浓度下时,能降低类囊体的质子吸收。2×10~(-4)M的氯化铵和甲基胺在高浓度磷酸盐存在时,也能促进闪光下的光合磷酸化,但对叶绿体的延迟发光无明显影响。
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进一步研究比较了氯化铵和一些胺对光合磷酸化的影响。发现甲基胺等在低浓度(2×10~(-4)M)时,对光合磷酸化的影响与氯化铵相似,但它对磷酸盐的浓度要求较氯化铵低。用pH电极法测得氯化铵和甲基胺在促进光合磷酸化的浓度下时,能降低类囊体的质子吸收。2×10~(-4)M的氯化铵和甲基胺在高浓度磷酸盐存在时,也能促进闪光下的光合磷酸化,但对叶绿体的延迟发光无明显影响。
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纯化的菠菜RuBP羧化酶有热易变性。加入ATP对RuBP羧化酶的热失活有明显的保护作用。如同时加入DTT则可进一步提高ATP对酶的热稳定作用。此外,ADP,AMP和无机磷也有热稳定作用,但效果比ATP差。照光叶子的ATP含量比暗处理的叶子高一倍,而其RuBP羧化酶粗提液在60℃保温后的酶蛋白含量及酶活力分别比暗处理的高3至7倍。如果在暗处理的RuBP羧化酶粗提液中加入外源ATP时,则酶的热稳定性可
研究了红霉素对叶绿体能量转换的效应,获知:10(-4)M红霉素抑制循环和非循环光合磷酸化,这种抑制是与反应底物ADP非竞争性的。在抑制ATP合成的浓度范围内,红霉素对基础电子传递的速率并无影响,但它抑制因偶联磷酸化而促进的那部分电子传递。红霉素还抑制膜上Mg~(2+)-ATP酶的活性。以上结果表明,红霉素似有光合磷酸化能量传递抑制剂的特点,它的作用部位可能接近膜上CF_2,或ATP酶的催化部位。
用分光光度法测定了菠菜重组叶绿体中的核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶(RuBPCase,E.G.4.1.1.39)活性。酶可被光活化,酶活性随光强度增加而增加,在200Klux下酶活力增加2.9倍。在重组叶绿体中加入硫氧还蛋白,则光还原的硫氧还蛋白能增强酶的光活化作用。改变叶绿体层膜和可溶部分的比例以及使硫氧还蛋白与层膜预温等实验的结果,提供了在叶绿体层膜中存在有部分核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶和硫氧
采用超声破碎,Triton X-100处理,30％丙酮提取,经三次DEAE-52纤维素离子交换柱层析分离纯化,我们第一次从紫色非硫光合细菌Rps.capsulata N-3菌株中,获得聚丙烯酰胺凝胶电泳纯的铁氧还蛋白(Ferredoxin)及其结晶。吸收光谱的峰值位于275舳,375nm;在450 nm、480 nm处各有较小的吸收峰。特征吸收峰比A375nm/A275nm=0.74。凝胶过滤测定
阳离子型表面活性剂十六烷基三甲基铵(CetyltrimethyJammomum chloride,CTMA),是一种有较长烃链的季铵类型有机阳离子,在低浓度时(<0.01毫克分子)刺激小麦离体根的K~+吸收,高于0.01毫克分子时抑制小麦离体根的K~+吸收,在0.1毫克分子时引起K~+外流。应用~(86)Rb~+示踪的实验表明,CTMA对小麦根细胞K~+的被动运转过程不仅没有抑制作用,而且增加膜对
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证实了豇豆型根瘤菌Rhizobium sp.009菌株(为我国自己分离)的纯培养的固氮活力。根瘤菌纯培养固氮的诱导,最突出的一个问题,即重复性不好。我们以CS作固体诱导时的接种培养液及静止液体诱导两方法,分别解决了这两种诱导条件下重复性不好的困难,从而有可能就O_2和NH_2~+对这一诱导活性的作用作进一步的观察和分析。在我们的固体诱导条件下009菌株的诱导活力高于32H1菌株,另外,在氧浓度稍高
用Clark型氧电极的极谱技术研究了Mg~(2+)在不同光强和电子给体情况下对莴苣叶绿体(囊状体)膜的甲基紫精(MV)光还原的相对量子产量(RQY)的影响。试验结果证明:Mg~(2+)在限制光强下,促进天然的以水为电子给体的MV光还原的RQY约一倍左右;而在饱和光强下促进很少;若用BD—Vit.C代替水作为PSⅡ电子给体时,Mg~(2+)不论在限制光强或饱和光强下均明显地促进MV光还原的RQY,平
小麦种子在空气条件中萌发时,乙醇脱氢酶随发芽时间延长而降低。在低氧和高二氧化碳浓度中萌发的种胚,酶活性增加的幅度随厌氧的程度和CO_2浓度的增加而上升。用1％乙醇处理小麦种子,并令其在乙醇中发芽三天,对照的ADH活性几乎完全丧失,处理仍有很高活性,约为对照的10倍。在上述不同条件下萌发的种胚,ADH同工酶也显示不同的区带,其中用高浓度CO_2处理,在偏阳极一端比对照多两条带,CO_2浓度愈高这两条
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