论文部分内容阅读
目的通过生物信息学分析人C5L2受体的配体结构域，并进一步利用生物分子相互作用测定技术（biomolecular interaction analysis，BIA）研究其与配体C5a分子间的相互作用。方法以人C5L2蛋白的氨基酸序列为基础，利用网络分析软件以及Goldkey计算机分析软件对人C5L2蛋白二级结构及亲水性、抗原性、可及性、柔韧性、表位等参数进行综合分析，确定可能与rhC5a结合的区域肽段序列，Fmoc方法固相多肽合成候选的结合位多肽，采用IAsysPlus生物传感器系统，以rhC5a为固定相