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Zusammenfassung: Evaluierung der kombinierten Therapie bestehend aus transarterieller Chemoembolisation (TACE) und lokaler Immunotherapie des hepatozellulren Karzinoms (HCC) am Kleintiermodell. Bei mnnlichen ACI-Ratten (n=30) erfolgte nach subkapsulrer Implantation eines soliden Morris Hepatoms (2 mm3) in den linken Leberlappen (Tag 0) die magnettomographische Tumorvolumenbestimmung (V1: Tag 13). Nach retrograder Katheterisierung der Arteria gastroduodenalis wurden die Tiere entsprechend den folgenden Therapieschemata behandelt (Tag 14): (A) TACE (0,1 mg Mitomycin C+0,1 ml Lipiodol)+( TNF (7,5μg)+IL-2 (5×103IU) (n=10); (B) TACE+OK-432 (0,05 mg) +IL-2 (5×103 IU) (n=10); (C) TACE allein (Kontrollgruppe, n=10). Zu Beurteilung des Therapieerfolges der unterschiedlichen Behandlungsprotokolle wurde das Tumorvolumen (V2) erneut magnettomographisch ermittelt (Tag 28). Das durchschnittliche Tumorvolumenverhltnis (V2/V1) betrug 7,30, 6,53 und 9,14 in Gruppe A, B und C. Im Vergleich zur Kontrollgruppe zeigten die Therapiegruppen A (P<0,05) und B (P<0,01) ein statistisch signifikant geringeres Tumorvolumenverhltnis (V2/V1). Das Wachstum des induzierten Morris Hepatom wurde unter der kombinierten Therapie von TACE und lokaler Immunotherapie im Tiermodell signifikant, im Vergleich zur Kontrollgruppe, gehemmt
Zusammenfassung: Evaluierung der kombinierten Therapie bestehend aus transarterieller Chemoembolisation (TACE) und lokaler Immunotherapie des hepatozellulren Karzinoms (HCC) am Kleintiermodell. Bei mnnlichen ACI-Ratten (n = 30) erfolgte nach subkapsulrer Implantation eines soliden Morris Hepatoms ( 2 mm3) in den linken Leberlappen (Tag 0) die magnettomographische Tumor volumenbestimmung (V1: Tag 13). Nach retrograder Katheterisierung der Arteria gastroduodenalis wurden die Tiere entsprechend den folgenden Therapieschemata behandelt (Tag 14): (A) TACE (B) TACE + OK-432 (0,05 mg) + IL-2 (5 mg / ml) (C) TACE allein (Kontrollgruppe, n = 10). Zu Beurteilung des Therapieerfolges der unterschiedlichen Behandlungsprotokolle wurde das Tumor volumen (V2) erneut magnettomographisch ermittelt (Tag 28). Das durchschnittliche Tumor volumenverhltnis (n = 10) (V2 / V1) betrug 7, 30, 6, 53 und 9, 14 in Gruppe A, B und C. Im Vergleic h zur Kontrollgruppe zeigten die Therapiegruppen A (P <0,05) und B (P <0,01) ein statistisch signifikant geringeres Tumorvolumenverhltnis (V2 / V1). Das Wachstum des induzierten Morris Hepatom wurde unter der kombinierten Therapie von TACE und lokaler Immunotherapie im Tiermodell signifikant, im Vergleich zur Kontrollgruppe, gehemmt