【摘 要】
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目的完善医用动力工具清洗流程，提升医用动力工具清洗质量。方法2016年4月成立失效模式和效应分析法（FMEA）项目小组，运用FMEA对医用动力工具清洗流程进行分析，针对高风险因素给予干预，结合ATP生物荧光检测结果，完善医用动力工具清洗流程进行持续改进。对医用动力工具清洗流程进行风险评估，确定高风险因子，制定并实施改进措施，比较FMEA前（2016年3月）和改进后（2016年9月）医用动力工具清洗
【机 构】
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目的完善医用动力工具清洗流程，提升医用动力工具清洗质量。
方法2016年4月成立失效模式和效应分析法（FMEA）项目小组，运用FMEA对医用动力工具清洗流程进行分析，针对高风险因素给予干预，结合ATP生物荧光检测结果，完善医用动力工具清洗流程进行持续改进。对医用动力工具清洗流程进行风险评估，确定高风险因子，制定并实施改进措施，比较FMEA前（2016年3月）和改进后（2016年9月）医用动力工具清洗危险序数（RPN）控制效果和清洗效果。
结果FMEA实施前后医用动力工具清洗流程RPN由（218.17±89.14）分降至（33.26±9.54）分；清洗质量ATP生物荧光检测合格率由68.6%提升至98.5%，实施前后比较差异有统计学意义（χ２=22.94，P<0.01）。
结论应用失效模式和效因分析能有效的控制医用动力工具清洗流程中风险因素，提升动力工具清洗质量，减少患者发生感染的机会。
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