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以Hg0在锰基催化剂表面的吸附情况为基础,运用周期性密度泛函理论研究了Hg0在纯Ti O2、Mn Ox/Ti O2表面及SO2在Mn Ox/Ti O2表面、Hg0和SO2在Mn Ox/Ti O2吸附剂表面的吸附机制。采用密度泛函理论的GGA-PBE计算方法,分别对各结构进行几何优化、能量计算、比较键长并分析吸附能大小。结果表明,Hg0在Ti O2（001）表面的吸附能普遍较小,Hg0与基底并未发生强的相互作用。在锰基表面上,Mn能使Hg0的离子性增强。而SO2在Mn Ox/Ti O2（001）表面吸附位较