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目的 构建特异性沉默ARTN基因的真核表达载体,并检测其在人食管癌细胞TE11中对ARTN基因的抑制作用.方法 应用真核表达载体pSilencer2.1-U6-neo构建沉默ARTN基因的表达载体,将其转染到人食管癌细胞TE11后,通过real-time PCR,Western blot检测ARTN基因在mRNA和蛋白水平的表达变化.通过MTT比色法和Boyden小室观察转染pSilencer2.1-ARTN-siRNA后细胞增殖和侵袭能力的改变.结果 构建的干扰载体能够有效地抑制TE11细胞中ARTN基