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根据海洋来源链霉菌Streptomyces olivaceus FXJ7.023基因组测序结果设计特异引物，通过PCR扩增获得1条全长为1788 bp的糖苷水解酶15家族蛋白新成员完全编码区DNA片段，该片段编码1个595个氨基酸残基、分子量为66.2 kD的预测蛋白。利用基因工程技术将该片段重组入原核表达质粒pET32a并转化宿主菌BL21（DE3）plySs，IPTG诱导融合蛋白表达，表达的包涵体融合蛋白经纯化、复性后利用DNS法测定其在不同温度、pH条件下催化不同底物产生还原糖的活性。结果表明，该酶