【摘 要】
：
本文报告1例对氨苄青霉素(ABPC)过敏的银屑病患者,ABPC皮试呈银屑病样反应。患者,男,22岁,有银屑病史5年,曾因外伤口服ABPC诱发红皮症型银屑病住院,经口服依曲替酯获得明显疗效。1年后因慢性肾盂肾炎再次住院,口服ABPC后又出现红皮症型银屑病。但服用pentocillin无红皮症出现。患者第3次入院后,作ABPC皮试,采用2%ABPC0.1ml于右前臂作皮内注射并以生理盐水作为对照,第二
论文部分内容阅读
本文报告1例对氨苄青霉素(ABPC)过敏的银屑病患者,ABPC皮试呈银屑病样反应。患者,男,22岁,有银屑病史5年,曾因外伤口服ABPC诱发红皮症型银屑病住院,经口服依曲替酯获得明显疗效。1年后因慢性肾盂肾炎再次住院,口服ABPC后又出现红皮症型银屑病。但服用pentocillin无红皮症出现。患者第3次入院后,作ABPC皮试,采用2%ABPC0.1ml于右前臂作皮内注射并以生理盐水作为对照,第二天出现浸润性红斑逐渐加重,第6天形成明显的银屑病样反应,而对照区无变化。第9天皮损处活检,组织病理变化呈银屑病样改变。对照区皮肤示真皮乳头和乳头下小血管扩张和非常轻的淋巴样细胞浸润。
其他文献
作者研究了88例胸腺后T细胞恶性肿瘤的皮肤病变。43例皮肤受累,其中原发性16例,继发性27例。有五种临床病理亚型:Ⅰ型,经典皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)或MF(6例),皮肤病变常为多发或弥漫性红斑或斑块。瘤细胞小到中等,有脑回状或扭曲的核,浸润真皮乳头,瘤细胞亲表皮性,但仅3例形成明显的Pautrier微脓肿。都表达CD4/CD3。其中有1例患者病史9年,死亡前3个月证实有免疫母细胞转化。Ⅱ型,
Buschke-Loewenstein肿瘤是一种具有特殊临床表现和组织学构型的肛门生殖器肿瘤,极易被误认为低度恶性、分化好的鳞癌,而两者的鉴别诊断是至关重要的.
本文应用蛋白结合的合成二糖抗原(ND-A-BSA)酶联免疫吸附试验对古巴关塔那摩省的3336例麻风接触者血清抗酚糖脂-I(PGL-I)抗体水平及临床情况进行了分析.3336例麻风接触者中660例为家庭接触者,2134例系亲属,435例为工作场所接触者,107例系邻居.
1966年Sweet曾报道牙买加儿童中一种独特的皮炎,称之为感染性皮炎.次年Walsh在25例儿童中证实了该病的临床表现及细菌学特征,并与金黄色葡萄球菌(SA)及乙型溶血性链球菌(BHS)感染有关,常难以治愈.该病起病急骤,无婴儿湿疹史.长期应用抗生素治疗可以控制病情,但停药后迅速复发.由于该病难以治疗、病情经常加重以及能被致病力弱的细菌感染,因此认为是一种免疫抑制性疾病.本文作者通过研究已证实其
作者对转移性恶性黑素瘤病人以最大耐受量给予左旋多巴(L-dopa)和卡比多巴carbidopa)联合治疗。17例病人,组织学证明为恶性黑素瘤。6周以来未接受过化疗,肾功能正常。既往无心血管疾患、精神病或帕金森病。同时给予左旋多巴(250mg)和卡比多巴(25mg),开始每6小时服1片,第2天后每天增加2片,直到最大剂量4小时2片,或达到最大耐受量。
以往的研究表明AIDS合并新生隐球菌新型变种感染在中非国家的发生率高于欧洲,以致该地一旦发现隐球菌病患者即疑合并有AIDS。此外还提出除鸽粪外,居室内灰尘、空气中也有该菌存在,作者为此在布隆迪首都布琼布拉对隐球菌的传染源进行了研究。
锌在银屑病中的作用尚不明,但动物和人缺锌时常伴发皮肤损害.在猪通过补锌易使因缺锌形成的斑块和角化不全消退,在人类中度缺锌常伴发红斑鳞屑性皮疹,在严重的遗传性缺锌的儿童和完全靠胃肠道外供给营养的一些成人可见到肠病性肢端皮炎的特征性改变.
九带犰狳对麻风杆菌具有高度敏感性,接种麻风杆菌后,主要发展为瘤型麻风,与人类瘤型麻风相同,产生大量抗分支杆菌的抗体.作者分别用ELISA及免疫斑点法,分析感染的犰狳血浆中PGL-I和超声裂解的麻风菌成分的IgM和IgG抗体的演化以及麻风杆菌的致免疫结构.
本文综述了引起硬皮病的各种可能内、外因素。前者有副蛋白沉积、糖尿病等,后者包括接触硅、氯化乙烯及某些药物(争光霉素、青霉胺、镇痛新及维生素K)。描述了乳房整形后出现的硬皮病、色氨酸诱发的嗜酸性肌痛综合征、中毒性油综合征及螺旋体感染与硬皮病之间的关系。认为血清特异性抗体-Scl-70及抗着丝粒抗体检查是诊断或识别各型不典型硬皮病的重要方法。
梅毒的早期出现体液免疫和细胞免疫反应,对苍白螺旋体的清除起重要作用。而在晚期细胞免疫则可能引起组织损害。在感染的所有阶段宿主均可产生针对许多苍白螺旋体多肽抗原及某些自身抗原的抗体,有时形成免疫复合物。梅毒感染时还出现不同程度的免疫抑制现象,其意义尚有争论。